El 23 de juny és el Dia Internacional de la Síndrome de Dravet. És un tipus d'epilèpsia que, per ara, no té cura i necessita de molta investigació científica. Està catalogada com a malaltia rara. 

Hi ha la Fundació Síndrome de Dravet, els objectius de la qual són: millorar el diagnòstic, trobar fàrmacs i teràpies eficaces en el menor temps possible i buscar la cura de la Síndrome de Dravet.

Cal donar la màxima visibilitat possible en aquesta diada per tal de conscienciar la societat dels reptes i dificultats que suposa patir aquesta malaltia. Alhora que cal subratllar la necessitat d'invertir més en investigació per tal de pal·liar els seus efectes i millorar la qualitat de vida de les persones que la pateixen.

La síndrome apareix en bebès sans durant el primer any de vida i provoca crisis epilèptiques fins i tot dormint, endarreriment cognitiu, dificultats de mobilitat i problemes de llenguatge, a més d'un 15% de mortalitat.