De l'1 al 7 de juny 2026

SETMANA MUNDIAL DE L'HEMOCROMATOSI

L'ASSOCIACIÓ ESPANYOLA D'HEMOCROMATOSI INFORMA:

L'hemocromatosi és una alteració genètica caracteritzada per un augment de l'absorció intestinal de ferro i consegüent sobrecàrrega fèrrica en els parènquimes. Aquesta malaltia poc coneguda la pateix una de cada 500-1000 persones, i constitueix per tant una de les patologies genètiques més freqüents a Espanya. La malaltia progressa de manera insidiosa apareixent els primers símptomes a l'edat adulta. Com no s'efectua un cribratge precoç, desgraciadament el diagnòstic de l'hemocromatosi continua sent tardà i sol produir-se en consultar al metge per patologies que són una conseqüència de la pròpia hemocromatosi. El tractament, és senzill, eficaç, barat i permet als pacients recuperar una qualitat de vida normal.
L'Associació Espanyola d'Hemocromatosi juntament amb la Federació Internacional de Pacients amb Hemocromatosis participa en la Setmana Mundial de l'Hemocromatosi, que se celebra de l'1 al 7 de juny 2026. Durant aquesta setmana, a Espanya i en tota Europa s'il·luminaran de vermell molts edificis i monuments públics emblemàtics. En 2025, només a Espanya, superem els 590.

Per què aquestes il·luminacions?:

• • Per a conscienciar als ciutadans sobre aquesta malaltia, una gran desconeguda que, si es diagnostica i tracta abans dels 40 anys, permet portar una vida normal.
•  Per a estimular a la població a sol·licitar al seu metge una analítica (determinació de ferritina i saturació de transferrina), que pot salvar la seva vida.

Quan un pacient acudeix al metge per fatiga inexplicable, dolors a les mans, pèrdua de la libido o pigmentació de la pell, sovint aquests símptomes s'atribueixen a l'edat del pacient, a problemes psicològics o reumatològics i poques vegades es pensa en l'hemocromatosi. Alguns pacients han trigat més de 10 anys a ser diagnosticats i altres mai ho han estat.
De l'1 al 7 de juny permetem que la població general conegui aquesta malaltia insidiosa. Oferim una oportunitat als pacients i a les persones que sofreixen aquesta malaltia.